Kami Nobis kartel bintana 7 bahay premium activation key 70-290

Isang genetika Company nabigo, Nito Research Masyadong Kumplikado

Mabasa Genetika, isang nangungunang kumpanya na ginamit ang Icelandic populasyong bilang nito gini pigs sa detecting sakit-nagiging sanhi ng mga mutations, file para sa bangkarota sa Martes.

Pagpapamana ng ari-arian ng kumpanya ay nagmumungkahi na ang mga medikal na pangako ng tao genome ay maaaring tumagal magkano na na natupad sa kanyang mga sponsors ay inaasahan. Batay sa Reykjavik, Iceland, ito ay itinatag sa 1996 sa pamamagitan ng Dr. Kari Stefansson, isang pananaliksik neurologist na nagtrabaho sa University ng Chicago at sa Harvard. Pagkatapos ng tao genome sequence ay nakamit sa 2003, Dr. Stefansson mabilis na natanto na ang Iceland ng mahusay na mga medikal na talaan, kasama ang-angkan impormasyon na magagamit sa malapit-mangunot populasyon, ibinigay ng isang pinong kama pagsubok para sa naghahanap ang mga Roots ng genetically kumplikadong sakit tulad ng sa kanser, dyabetes at skisoprenya.

Mabasa mabilis ang naging pinuno sa lahi sa buong mundo upang makilala ang mga sanhi ng karaniwang sakit. Mananaliksik ang kumpanya natuklasan mutations naka-link sa skisoprenya, sakit sa puso, dyabetes, prosteyt kanser at marami pang ibang sakit. Kanyang diskarte ay upang makilala ang mutations unang sa Icelanders at pagkatapos ay upang kumpirmahin ang mga ito sa ibang mga populasyon.

Anuman ang negosyo error mabasa ay maaaring ginawa, isang punong-guro dahilan para sa malakas na ulan ay pang-agham - ang genetic kalikasan ng sakit na tao ay naka-out na malayo mas kumplikado kaysa sa pag-iisip.

Maraming mga mananaliksik inaasahan na lamang isang dakot ng mga genetic mutations ay ipaliwanag ng karamihan ng mga kaso ng anumang ibinigay na pangunahing sakit. Ngunit ang mga mutations na mabasa at iba pa napansin sa bawat sakit na naka-out sa account para sa isang maliit na bahagi ng pangkalahatang saklaw. Natural selection ay tila na maging mas mahusay kaysa sa inaasahan sa ridding ng populasyon ng mga mapanganib na genes, kahit ng mga na kumilos na rin pagkatapos ng edad ng pag-aanak. Na umalis sa mga libo-libo ng mga iba't ibang mutations, bawat napaka-bihira sa populasyon, bilang ang maaaring tunay na salarin. At dahil karamihan ng mutations ay bihirang, ang mga ito ay lubhang mahirap na makahanap ng.

Ang mga mutations na mabasa na nakita sa bawat pangunahing sakit ay responsable para sa masyadong ilang mga kaso upang suportahan ang pagbuo ng mga malawak na ginamit ng mga diagnostic pagsusulit o blockbuster gamot.

Lubog ngayon nakakaapekto genetika mabasa, ang namumunong kumpanya na nakabase sa Estados Unidos na nagmamay-ari ng Icelandic operasyon, tinatawag na Ingles magmana Pagsusuri. Ang operasyon na ay ilagay up para sa auction at, depende sa kagustuhan ng mga bagong may-ari nito, maaaring magpatuloy nito gene-pangangaso pagsisikap magkano bilang bago.

"Ito ay hindi isang masayang araw ngunit ito ay mas masahol pa kung ang genetika operasyon ay hindi upang magpatuloy,"Sabi ni Edward Farmer, punong mabasa ng komunikasyon opisyal. Ang pagtuklas na ang mga pangunahing sakit ay hindi magkakaroon ng anumang mga simpleng genetic pattern ng pagsasagawa ay dealt isang malubhang dagok sa gene-pangangaso patlang bilang isang buo, at mga mananaliksik ay sinusubukan upang malaman kung ang kanilang susunod na ilipat.

"Mabasa ay naging napaka-matagumpay na gamit ang mga genome-wide kaugnayan pag-aaral, at kabilang sa mga unang na-publish ng mga maraming tuklas,"Sabi ni Dr. David Altshuler, ng medikal genetisista sa Massachusetts General Hospital. Subalit ipinahayag niya optimismo na ang mga tao genome proyekto ay magtagumpay sa kabila ng pagkatisod mabasa.

"Ito ay isang pagkakamali upang gumuhit ng anumang koneksyon sa pagitan ng mga medikal na pangako ng tao genome at ang tagumpay ng isang partikular na kumpanya at negosyo modelo,"Siya sinabi.

Nai-post sa Sa buong mundo

SUMALI NGAYONG ARAW!

Ang P / P Registry ay na-aprubahan sa pamamagitan ng Western Institutional Review Board (WIRB) at aktibong enrolling kalahok.

TAGALOG VERSION