Ang mga may-akda ay nagpapakita kanilang karanasan na may kaugnayan sa diagnosis, paggamot, at mga followup ng 431 mga pasyente na may bullous pemphigoid, 14 mga pasyente na may bata bullous pemphigoid, at 273 pasyente sa pempigus. Ang detection ng mga autoantibodies-play ng isang natitirang papel sa diyagnosis at kaugalian diagnosis. Ang Paraneoplastic pemphigoid ay iminungkahing sa isang natatanging entity mula sa pangkat ng mga bullous pemphigoid sa view ng linear C3 deposito sa kahabaan ng basement lamad ng perilesional balat at ang "hagdan" configuration ng mga autoantibodies na nagpakita sa pamamagitan ng western magsikante-aaral. Ito ay iminungkahi na IgA pemphigoid ay dapat na differentiated mula sa linear IgA dermatoses. Immunosuppressive therapy ay inirerekomenda kung saan ang maintenance dosis ng corticosteroid ay pinamamahalaan sa bawat ikalawang araw, sa gayong paraan ng pagbabawas ng epekto ng corticosteroids. Pagsunod sa pagkakita ng IgA antibodies (IgA pemphigoid, linear IgA bullous dermatosis, at IgA pempigus), diamino diphenyl sulfone (dapsone) therapy ay ginustong nag-iisa o sa kumbinasyon. Ang klinikal kaugnayan ng mga autoantibodies sa mga pasyente na may autoimmune bullous dermatosis ay stressed.
Ang pinaka-madalas autoimmune bullous sakit ng balat ay bullous pemphigoid (BP) at pempigus vulgaris (PV). Umaasa ang diagnosis ng parehong sakit hindi lamang sa mga klinikal na mga tampok ngunit din sa pagkakita sa balat- o lamad-nakagapos at nagpapalipat-lipat ng mga autoantibodies. We first diagnosed subepidermal bullous dermatosis in 1970 by means of a direct immunofluorescence technique (DIF). Kasunod namin na sinusuri, diagnose, itinuturing, at sinunod ang ilang daang mga pasyente na may bullous sakit ng balat, at sa ang papel na ito ay nagpapakita namin ang aming karanasan sa paghahambing na may mga resulta ng panitikan.
Tingnan ang buong artikulo dito: http://www.hindawi.com/journals/cdi/2012/369546/
