Kami Nobis kartel bintana 7 bahay premium activation key

KA narinig Tungkol ST18?

Ang 175 genes na ang natagpuan upang makabuluhang differentially ipinahayag sa pagitan ng mga kaso at kontrol ay ginagamit bilang input para sa pagtatasa ng pathway sa pagtatasa ng katalinuhan software pathway. Ang network na bibigyan ng pinaka-makabuluhang P-halaga at ang pinakamataas na scored functional pathways ay ipinapakita. Ang network ay natagpuan na may kaugnayan sa ST18 (minarkahan sa berde). © 2012 Lipunan para sa mausisa dermatolohiya

Ang kamakailang buzz sa sa pempigus at pemphigoid na komunidad stems mula sa mga publikasyon ng “Populasyon-Tiyak na Association pagitan ng Polymorphic na iba sa ST18, Pag-encode ng Pro-Apoptotic Molekyul na, at pempigus Vulgaris” sa Journal ng mausisa dermatolohiya (magagamit online, Marso 2012).

Sa kabila ng katotohanan na pempigus pinaka-madalas na nakakaapekto sa mga matatanda, parang isang malaking lawak ay maaaring genetically tinutukoy. Sa katunayan, sakit ang minsan ay tumatakbo sa pamilya. Rin, ang mga nakapipinsala antibodies na implicated bilang isang pangunahing sanhi ng sakit ay matatagpuan sa malusog na mga kamag-anak ng mga pasyente. At sa wakas, ang pagkalat ng sakit ay mataas na populasyong-umaasa. Halimbawa, ito ay hanggang sa 40 beses na mas karaniwang sa Jewish kumpara sa mga non-Jewish populasyon.

Ang guhit-balangkas ng genetic batayan ng isang sakit ay maaaring magbunyag ng mga hindi kilalang mga aspeto ng nito pathogenesis, na kung saan ay malamang na ituro sa nobelang panterapeutika target. Upang matugunan ang genetic na batayan ng pempigus vulgaris, Dr. Ofer Sarig at Eli tagapagsalita (Kagawaran ng dermatolohiya, Tel Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel) humantong sa isang pakikipagtulungan sa Ibrahim Saleh (co-prinsipyo imbestigador), Detlef Zilliekens, Ng Michael Hertl at Markus M. Nöthen (Alemanya); Dedee Murrell (Australya), Aviv Barzilai, Henri Trau, Reuven Bergman, Ariel Darvasi, Karl Skorecki, Ng Dan Geiger at Saharon Rosset (Israel).

Sa nakaraang dalawang taon, sila ay tinasa sa isang pandaigdigang (“genomic”) antas ang posibilidad na ang mga tiyak na genetic variants ay maaaring maglantad sa pempigus vulgaris. Nakilala sila genetic mga pagkakaiba-iba sa isang gene na tinatawag na ST18 nauugnay sa ang nadagdagan saklaw ng pempigus vulgaris sa mga Judio at Egyptian pasyente. Ang katotohanan na ang mga pasyente ng Aleman pinanggalingan ay hindi ipakita ang parehong kalakaran ay nagmumungkahi na ang ST18 variants ay nagpapakita ng isang mas mataas na panganib para sa sakit sa isang partikular na paraan sa populasyon. Carrier ng genetic pagbabago ay magkaroon ng isang 6-fold nakataas panganib ng pagbuo ng sakit. Mga genetic pagkakaiba-iba ay kaugnay sa isang pagtaas sa ang expression ng mga ST18 sa balat. Dahil ST18 ay kilala upang magsulong ng programmed cell kamatayan, nadagdagan ang pagpapahayag ng mga ito protina ay maaaring render ang balat tissue na mas madaling kapitan sa nakapipinsala epekto ng antibodies pathogenic.

Prof.. Ang Eli Sprecher ay Direktor ng dermatolohiya sa Ang Tel Aviv Sourasky Medical Center sa Israel.

Ano nagsimula bilang isang pag-post ng mga kuwento sa Facebook mabilis na kumalat sa P / P Email Usapan Group kung saan ang talk ang lumipat sa mas mabilis na pagsusuri, mas mahusay na paggamot, at isang lunas. Dr. Tagapagsalita sinabi, “Ang pinakadakilang gantimpala para sa isang manggagamot na kasangkot sa pangunahing pananaliksik tulad ng sa akin ay ang feedback na nakukuha namin mula sa aming mga pasyente. Ito napupunta mas mas malalim kaysa sa anumang bagay.” Ang P / P Komunidad patuloy na masiglang-masigla at nakatuon sa pananaliksik na ito pagtuklas at pag-asa sa karagdagang impormasyon ay makukuha sa Ikalabinlima Taunang Meeting ng IPPF ng sa Boston, Mayo 18-20. 2012.

Ang hakbang na ito kasama ang path ng mas mahusay na-unawa ng pagkamaramdamin sakit at pathogenesis na nagtatalop ng bagong liwanag sa genetic na samahan ng mga pempigus vulgaris. Hinaharap trabaho pa rin ang kailangan upang higit pa patungo sa mga mas mahusay na genetic tool na ang pamamahala ng sakit ng epekto at mga target na therapies.

Ngunit ngayon, kami ay isang hakbang na mas malapit kaysa namin kahapon.

Na-tag ng: , , , ,
Nai-post sa Clinical Research, Balita at impormasyon

SUMALI NGAYONG ARAW!

Ang P / P Registry ay na-aprubahan sa pamamagitan ng Western Institutional Review Board (WIRB) at aktibong enrolling kalahok.

TAGALOG VERSION