Kami Nobis kartel bintana 7 bahay premium activation key 70-290

P-P Registry inilunsad!

Pempigus-PEMPHIGOID PASYENTE registry inilunsad.



PARA SA agarang Release:
Ay Zrnchik
International pempigus & Pemphigoid Foundation
(916) 922-1298
i-fax: (916) 922-1458
[email protected] </div>
www.pemphigus.org

2701 Cottage Way #16
Sacramento CA 95825

Pempigus-PEMPHIGOID PASYENTE registry inilunsad

Sacramento, California, Estados Unidos (Hunyo 15, 2010) – International pempigus & Pemphigoid Foundation (IPPF) ay opisyal na inilunsad nito pempigus-Pemphigoid Pasyente Registry. Pempigus at pemphigoid (P-P) pasyente ay maaari na ngayong ipasok sa mga tiyak na sakit at paggamot / kinalabasan impormasyon sa isang online registry tool na magbibigay ng mga mananaliksik na may mahalagang, mahirap na dumating sa pamamagitan ng impormasyon tungkol sa mga bihirang sakit.

Ang registry Ang ay dinisenyo gamit SurveyGizmo.com, ay HIPPA sumusunod, at ang impormasyon ay protektado sa kanilang mga secure server. Ang Pagrehistro ng Pasyente ng PP ay inaprubahan ng Estados Unidos Department of Health at Human Serbisyo’ Opisina para sa Institutional Review Human Research Protection Board (IRB). Ang IPPF ay may isang layunin ng pagdaragdag ng 1,000 respondents sa registry sa pamamagitan ng dulo ng 2010. Ang layunin na ito ay magbibigay ng malaking halaga ng sakit at paggamot impormasyon na kinakailangan upang suportahan ang pananaliksik at pagtuklas, taasan ang PP-aaral sa mga medikal na propesyonal, at suportahan ang kanyang mga kampanya ng pasyente pagtataguyod.

“Sa pundasyon ng mga klinikal na impormasyon na nakolekta sa mga pasyente na database at kaugnay na mga koleksyon ng sample, namin systematically siyasatin ang mga mekanismo ng sakit sa pamamagitan ng kaugnayan ng klinikal na data sa genetic, genomic, at proteomic sakit kadahilanan,” sinabi Dr. Animesh Sinha, Hepe, N.V. Ang Perricone Division ng dermatolohiya at sa balat Sciences at Director, Center para sa mausisa dermatolohiya sa Michigan State University. Siya ay naniniwala na ang P-P Registry “maaaring inaasahan upang magbunga ang mga kaugnay na pananaw sa pangkalahatang mekanismo ng autoimmunity, at padaliin ang pag-unlad ng nobelang therapies upang makatulong sa papagbawahin ang pasanin ng tao autoimmune sakit.”

Registry ang ay para lamang sa sa pempigus at pemphigoid pasyente at tumatagal ng humigit-kumulang 10 minuto upang makumpleto. Mga pasyente interesado sa mga kalahok ay hinihikayat upang bisitahin ang ang registry pahina ng IPPF sa http://www.pemphigus.org / WordPress / registry upang matuto nang higit pa tungkol sa registry, i-download ang isang gabay upang matulungan ang mga ito magtipon ng impormasyon sa kasalukuyan at nakaraang mga gamot, o lumahok.

Tungkol sa International sa pempigus at Pemphigoid Foundation: Ang IPPF ay ang pre-tanyag na pandaigdigang organisasyon na dedikado sa pagpapabuti ng kalidad ng buhay ng lahat ng tao na masuri sa, o apektado ng, pempigus o pemphigoid. Ang IPPF Ang nagbibigay ng direktang access sa makabagong at epektibong support na nagpapalaganap ng ang pinakamahusay na pangangalaga sa kalusugan, mapabuti ang kalidad ng buhay, stimulates resources komunidad, mga tagapagtaguyod na para sa kanais-nais na mga patakaran ng pamahalaan, accelerates ang bilis ng pang-agham na pagtuklas at ay ang pinakamahusay na pinagmulan ng mundo ng impormasyon sa pempigus at pemphigoid. Kami ay maawain sa pag-unawa, hindi napapagod sa serbisyo, at walang lubag sa nagtataguyod. Isang tao sa isang panahon, gumawa kami ng isang pagkakaiba, pagbuo ng isang komunidad ng mga pag-aalaga at umaasa. Para sa karagdagang impormasyon, bisitahin ang kanilang website sa www.pemphigus.org.

-END-

Nai-post sa P-P Pagrehistro ng Pasyente, Pindutin ang release

SUMALI NGAYONG ARAW!

Ang P / P Registry ay na-aprubahan sa pamamagitan ng Western Institutional Review Board (WIRB) at aktibong enrolling kalahok.

TAGALOG VERSION