Kami Nobis kartel bintana 7 bahay premium activation key 70-290

Pempigus sa Italya

sa pamamagitan ng Anna Lisa Riccardi

Pempigus pasyente sa mga problema karanasan sa Italya na halos kapareho sa mga pasyente sa ibang bansa.

Ang unang problema ay binubuo sa pagiging tama at mabilis na masuri. Kung sakit ay lilitaw lamang sa ang bibig may magandang pagkakataon na ito ay tumagal ng mahabang panahon ng karamihan ng sa gitna-gulang na Italyano dentista cursorily aral pempigus sa unibersidad at samakatuwid ay hindi makilala ito. Tandaan ko na kapag ang aking dentista Nakita aking bibig (Na ako ay masuri at sa prednisone) Sinabi niya sa akin na siya ay nakakita ng isang bibig tulad ng minahan lamang sa isang patay na katawan at pinapayuhan niya ako sa isang pulutong ng mga bitamina. Ito napupunta na hindi nagsasabi na tumakbo ako palayo at nagbago ang dentista. Sa katunayan ang bagong henerasyon ng mga dentista-aral ng sa pempigus mas mahusay at mas karanasan.


Kung pempigus lilitaw sa balat, pagkakataon ng isang mabilis na pagsusuri ay mas. Halos lahat ng mga Italyano lungsod, kahit na ang pinakamaliit mga, hindi bababa sa isang pangkalahatang ospital ng estado at magandang mga doktor (bagaman hindi lahat ng magkaroon ng isang dermatological departamento). Bukod sa, ang pagbisita ng isang doktor ng ospital ay nagkakahalaga ng humigit-kumulang 30% ng kasalukuyang rate, ang natitirang 70% ay binabayaran ng Estado. Ospital, kapag kinakailangan, ay ganap na libre at sa gayon ay ang lahat ng mga pagsubok at mga gamot. Terefore, kapag Italyano ay may sakit, sila ay karaniwang pumunta sa pinakamalapit na ospital. Malinaw naman Italyano ospital ay masyadong buong, ito ay tumatagal ng mga oras na binisita at madalas ay may naghihintay listahan na hospitalized (hindi para sa mga malubhang sakit, gayunman). Ang "pasyente PV na" ay nakita sa pamamagitan ng isang dermatologo at humiling upang manatili para sa hindi bababa sa isang linggo upang magkaroon ang lahat ng mga eksaminasyon tapos, kabilang ang isang balat byopsya. Sa kasamaang palad ospital doktor ay kaya abala na hindi nila karaming oras na ipaliwanag at sundin ng isang pasyente sa singularly. Ang karaniwang pag-uugali ay: "Mayroon kang pempigus, ito ay isang malubhang sakit na bagaman hindi nakamamatay, ikaw ay may upang simulan ang prednisone." Full stop. Ang mga mahihirap na pasyente ay sa isang kabuuang pagkawala, Sinusubukan niya upang maunawaan ang pangalan "pempigus" at pangangalap ng tapang nagtatanong shyly siya: "Ano ito?, Paano ay ito na dumating? Bakit sa akin?" Kung siya ay masuwerteng isang tao ay sabihin sa kanya na ito ay isang sakit bullous (kaya nakakalito siya kahit na higit pa) at walang tao na alam pa kung ano ang nag-trigger nito. Lubos nalito pasyente ay ipapadala sa loob ng bahay tulad ng isang may ketong na may isang hindi kilalang at unpronounceable sakit, nag-iisa sa mundo.

Problema ng isa pang arises kapag ang paggamot ay inireseta. Hindi lahat ng doktor (lalo na sa ang mga mas maliit na Southern bayan) malaman kung paano sa paggamot pempigus. Iyon ay, alam nila kung ano na magbigay (prednisone + immunosuppressant) but sometimes they don't know how much and for how long. Ako ay naging kaibigan na may isang binibini, pagtimbang hindi hihigit sa 48 kilos, na noon ay sa 100mg ng pred bawat araw. Pagkatapos ng isang buwan ng mga ito dosis bahagya niya nakilala ang kanyang asawa at anak na babae. Sa ibang kaso, isang tao, oras na ito, pred ay tumigil masyadong maaga at ngayon ang mahihirap na tao ay labanan laban sa isang mas malakas na PV.

Ako ay masuwerteng para sa tatlong dahilan: una, Ako ay may PV lamang sa aking katawan kaya pinuntahan ko diretso sa isang dermatologo at masuri halos agad-agad; pangalawa, Nakatira ko sa Rome kung saan may dalawang dermatological ospital, pareho rin kilala, at ang aking dermatologo ay nagtatrabaho sa isa sa mga ito na tinatawag na "IDI. – Istituto Dermopatico dell'Immacolata". Ang antas ng mga ospital na ito ay mataas dahil ito ay din ng isang lugar na kung saan ang pananaliksik ay tapos na. Sundin nila ang pinakabagong pamamaraan, mga doktor lumahok sa International balarila at mayroon silang isang pinaka-modernong at na-update na immunology laboratoryo. Ikatlo, Binago ko ang dermatologo matapos ang isang habang at natagpuan isang yound na karanasan doktor na, kahit na nagtatrabaho sa I.D.I. din, ay palaging magagamit at handa na ipaliwanag. Most of the pemphigans I came in touch with since my name was included in the Foundation's support group, ay itinuturing na ngayon sa Roma sa pamamagitan ng aking doktor, bagaman hindi isa nakatira dito at sila ay madalas na kailangang sumailalim sa mahabang journeys.

Ako ay sinabi na may iba pang magandang mga dermatological departamento sa Milan, Chieti (sa Adriatic baybayin) at Naples. Sa bayang ito ng isang Dr. Ruocco ay may kanyang sariling klinika na nagdadalubhasang sa bullous pemphigoid.

PV pagiging ng isang malalang sakit, ang Italyano Estado nagbibigay sa mga pasyente ang ilang mga limitadong benepisyo. Mga Corticosteroids at immunosuppressants ay libre pati na rin immunofluorescence at iba pang mga pagsubok ng dugo na konektado sa ang patolohiya. Every year the PV patient's position must be reviewed and renewed at the local sanitary office, kung saan ay ibinigay ang isang card sa pangalan ng pasyente at nagpapahayag ng sakit. Pagsusulit upang alamin ang ilang mga iba pang mga sakit panggagaling mula sa aming mga gamot tulad ng kabag o osteoporosis ding libreng, pagbibigay ng mga ito ay tapos na sa isang pampublikong kaayusan.

Sa bahagi ng mga nagtatrabaho doon ay walang mga espesyal na benepisyo para sa mga pemphigans. Kami ay kabilang sa pangkalahatang batas habang, nagtatanghal ng isang medikal na sertipiko, ikaw ay pinahihintulutan upang manatili sa bahay para sa isang maximum na panahon ng isang buwan, pa rin nakakakuha ng iyong suweldo.

Gusto kong tapusin sa pamamagitan ng pagsasabi na, sa lahat ng dako iba pa, Italian PV'ers are scattered throughout the country, minsan sila nakatira sa maliit na lungsod, hindi lahat maintindihan o nagsasalita ng Ingles, lahat sila pakiramdam masyadong malungkot. Kung mahanap sila, ilang mga paraan o ibang, the Foundation's site on the internet, kalahati nila ay cured. Kapag nakahanap sila ng ibang tao na may parehong sakit na nagsasalita ng kanilang sariling wika ang mga ito ay tiyak na mas mahusay na. Alam ko na rin; ito nangyari sa akin.

Nai-post sa Kalusugan at Pamumuhay

SUMALI NGAYONG ARAW!

Ang P / P Registry ay na-aprubahan sa pamamagitan ng Western Institutional Review Board (WIRB) at aktibong enrolling kalahok.

TAGALOG VERSION