Kami Nobis kartel bintana 7 bahay premium activation key 70-290

Pempigus & Pemphigoid Pasyente Registry inilunsad

Sacramento, California, Estados Unidos (Hunyo 15, 2010) - International pempigus & Pemphigoid Foundation (IPPF) ay opisyal na inilunsad nito pempigus-Pemphigoid Pasyente Registry. Pempigus at pemphigoid (P-P) pasyente ay maaari na ngayong ipasok sa mga tiyak na sakit at paggamot / kinalabasan impormasyon sa isang online registry tool na magbibigay ng mga mananaliksik na may mahalagang, mahirap na dumating sa pamamagitan ng impormasyon tungkol sa mga bihirang sakit.

Ang registry Ang ay dinisenyo gamit SurveyGizmo.com, ay HIPPA sumusunod, at ang impormasyon ay protektado sa kanilang mga secure server. Ang Pagrehistro ng Pasyente ng PP ay inaprubahan ng Estados Unidos Department of Health at Human Serbisyo’ Opisina para sa Institutional Review Human Research Protection Board (IRB). Ang IPPF ay may isang layunin ng pagdaragdag ng 1,000 respondents sa registry sa pamamagitan ng dulo ng 2010. Ang layunin na ito ay magbibigay ng malaking halaga ng sakit at paggamot impormasyon na kinakailangan upang suportahan ang pananaliksik at pagtuklas, taasan ang PP-aaral sa mga medikal na propesyonal, at suportahan ang kanyang mga kampanya ng pasyente pagtataguyod.

“Sa pundasyon ng mga klinikal na impormasyon na nakolekta sa mga pasyente na database at kaugnay na mga koleksyon ng sample, namin systematically siyasatin ang mga mekanismo ng sakit sa pamamagitan ng kaugnayan ng klinikal na data sa genetic, genomic, at proteomic sakit kadahilanan,” sinabi Dr. Animesh Sinha, Hepe, N.V. Ang Perricone Division ng dermatolohiya at sa balat Sciences at Director, Center para sa mausisa dermatolohiya sa Michigan State University. Siya ay naniniwala na ang P-P Registry “maaaring inaasahan upang magbunga ang mga kaugnay na pananaw sa pangkalahatang mekanismo ng autoimmunity, at padaliin ang pag-unlad ng nobelang therapies upang makatulong sa papagbawahin ang pasanin ng tao autoimmune sakit.”

Registry ang ay para lamang sa sa pempigus at pemphigoid pasyente at tumatagal ng humigit-kumulang 10 minuto upang makumpleto. Mga pasyente interesado sa mga kalahok ay hinihikayat upang bisitahin ang ang registry pahina ng IPPF sa http://www.pemphigus.org/registry upang matuto nang higit pa tungkol sa registry, i-download ang isang gabay upang matulungan ang mga ito magtipon ng impormasyon sa kasalukuyan at nakaraang mga gamot, o lumahok.

Ang registry Ang ay dinisenyo gamit SurveyGizmo.com, ay HIPPA sumusunod, at ang impormasyon ay protektado sa kanilang mga secure server. Ang Pagrehistro ng Pasyente ng PP ay inaprubahan ng Estados Unidos Department of Health at Human Serbisyo’ Opisina para sa Institutional Review Human Research Protection Board (IRB). Ang IPPF ay may isang layunin ng pagdaragdag ng 1,000 respondents sa registry sa pamamagitan ng dulo ng 2010. Ang layunin na ito ay magbibigay ng malaking halaga ng sakit at paggamot impormasyon na kinakailangan upang suportahan ang pananaliksik at pagtuklas, taasan ang PP-aaral sa mga medikal na propesyonal, at suportahan ang kanyang mga kampanya ng pasyente pagtataguyod.

“Sa pundasyon ng mga klinikal na impormasyon na nakolekta sa mga pasyente na database at kaugnay na mga koleksyon ng sample, namin systematically siyasatin ang mga mekanismo ng sakit sa pamamagitan ng kaugnayan ng klinikal na data sa genetic, genomic, at proteomic sakit kadahilanan,” sinabi Dr. Animesh Sinha, Hepe, N.V. Ang Perricone Division ng dermatolohiya at sa balat Sciences at Director, Center para sa mausisa dermatolohiya sa Michigan State University. Siya ay naniniwala na ang P-P Registry “maaaring inaasahan upang magbunga ang mga kaugnay na pananaw sa pangkalahatang mekanismo ng autoimmunity, at padaliin ang pag-unlad ng nobelang therapies upang makatulong sa papagbawahin ang pasanin ng tao autoimmune sakit.”

Registry ang ay para lamang sa sa pempigus at pemphigoid pasyente at tumatagal ng humigit-kumulang 10 minuto upang makumpleto. Mga pasyente interesado sa mga kalahok ay hinihikayat upang bisitahin ang ang registry pahina ng IPPF sa http://www.pemphigus.org/registry upang matuto nang higit pa tungkol sa registry, i-download ang isang gabay upang matulungan ang mga ito magtipon ng impormasyon sa kasalukuyan at nakaraang mga gamot, o lumahok.

Tungkol sa International pempigus & Pemphigoid Foundation (IPPF)
International pempigus & Pemphigoid Foundation (IPPF) ay isang pang-internasyonal na organisasyon ng pasyente na nagbibigay ng suporta, pagtatanggol, kamalayan, at edukasyon sa mga apektado sa pamamagitan ng ang bihira, autoimmune blistering sakit (AIBD) pempigus at pemphigoid. Dahil sa 1994, IPPF ang ay isang US-rehistradong 501(c)(3) hindi-para-profit na organisasyon championing AIBD pananaliksik, medikal na propesyonal na edukasyon, at pampublikong kamalayan. Ang IPPF Ang ay nag-aalok ng serbisyo suporta sa libu-libong ng mga pasyente, tagapag-alaga, at medikal na propesyonal sa bawat taon. Para sa karagdagang impormasyon sa International pempigus & Pemphigoid Foundation, makipag-ugnayan sa IPPF sa (855) 4-Pempigus, (916) 922-1298, o online sa www.pemphigus.org.

Nai-post sa

SUMALI NGAYONG ARAW!

Ang P / P Registry ay na-aprubahan sa pamamagitan ng Western Institutional Review Board (WIRB) at aktibong enrolling kalahok.

TAGALOG VERSION