Kami Nobis kartel bintana 7 bahay premium activation key 70-290

Social Network ng isang Lifeline para sa Chronically masama

Sabi ng isang dating modelo na ngayon ay chronically masama at struggles lamang sa shower ang mga tao na siya ay matugunan online ay naging kanyang pamilya. Isang quadriplegic tao gumagamit ang Web upang ibahagi ang mga tip sa kung aling mga lugar ang pinakamahusay na access sa upuang de gulong, at isang babae na may maramihang esklerosis sabi ni ang kanyang regular na Biyernes gabi online chat ay kanyang Lifeline.


Para sa maraming mga tao, social network ay isang lugar para sa idle magdaldalan tungkol sa kung ano ang kanilang ginawa para sa mga na guwapo larawan ng hapunan o pagbabahagi ng kanilang alagang hayop. Ngunit para sa mga taong naninirahan sa mga malalang sakit o kapansanan, maglaro sila ng isang mas mahalagang papel.

"Ito ay talagang literal na-save ang aking buhay, lamang upang kumonekta sa ibang mga tao,"Sinabi Sean Fogerty, 50, na may maramihang mga esklerosis, Pagbawi mula sa utak kanser at spends ng isang oras at kalahati sa bawat gabi na pakikipag-usap sa iba pang mga pasyente online.

Tao pakikipaglaban ang mga talamak na sakit ay mas malamang kaysa sa iba upang magkaroon ng access sa Internet, ngunit sa sandaling online ang mga ito ay mas malamang sa blog o lumahok sa mga online na mga talakayan tungkol sa mga problema sa kalusugan, ayon sa isang ulat inilabas Miyerkules ng Bangko Internet at Amerikano Life Project at ang California Healthcare Foundation.

"Kung maaari nilang basagin libre mula sa mga anchor hawak sila pababa, mga taong nakatira sa talamak sakit na mag-online ay sa paghahanap ng mga mapagkukunan na ay mas kapaki-pakinabang kaysa sa ibang bahagi ng populasyon,"Sabi ni Susannah Fox, associate director ng digital na diskarte sa bangko at may-akda ng ulat.

Sila ay pagtitipon sa malaking pasyente networking site tulad PatientsLikeMe, HealthCentral, Pumukaw, CureTogether at Alliance Kalusugan Network, at sa maliit na mga site na nagsimula sa pamamagitan ng mga pasyente sa network tulad ng At at Wetpaint.

Sherri Connell, 46, imo-modelo at ginanap sa musicals hanggang, sa edad na 27, siya natutunan siya ay may maramihang esklerosis at Lyme sakit. Siya nagsimula-post ng kanyang entry ng journal online para sa mga kaibigan at pamilya upang basahin. Madaling, mga tao mula sa lahat ng dako ng mundo ay ang pagbabasa ng kanyang mga Web site at nagsasabi sa kanya sila ay may katulad na problema sa kalusugan.

Sa 2008, siya at ang kanyang asawa ay nagsimula ng isang social network na gamit Ning tinatawag Aking mga Invisible Kapansanan sa Komunidad. Ito ngayon ay may 2,300 mga miyembro na magsulat tungkol sa buhay sa lupus, nalalapit na operasyon o mga medikal na perang papel, halimbawa.

"Ang mga tao ay mabuti at masamang araw, at hindi nila alam ang isang magandang araw ay darating ang Miyerkules sa 5 alas kapag ang isang live na suporta ng grupo ay nakakatugon sa,"MS. Connell sinabi. "Ang Internet ay isang magandang labasan para sa mga tao na maging tapat."

Hindi nakakagulat, ayon sa bangko, Mga gumagamit ng Internet na may talamak sakit ay mas malamang kaysa sa malusog na tao na gamitin ang Web upang tumingin para sa impormasyon sa mga tiyak na sakit, gamot, health insurance, alternatibo o experimental paggamot at depression, bakla o magbigay-diin.

Ngunit para sa kanila, ang mga sosyal na aspeto ng Web tumagal sa heightened kahalagahan. Lalo na kung sila ay homebound, din sila tumingin sa Web para sa kanilang sosyal na buhay, ng tatalakayin paksa sa hindi nauugnay sa kanilang mga sakit. Ilang beses iskedyul upang kumain ng hapunan o panoorin ang isang pelikula habang nakikipag-chat online.

John Castle, isang pastor sa Neenah, Wis., ay hindi alam kung ano ang isang blog ay kapag ang kanyang anak na lalaki iminungkahing siya magsimula ng isa matapos discovering siya ay kinakailangan upang manatili ng bahay sa isang bentilador.

"Iyon araw ang aking maliit na mundo ay nagsimulang upang palawakin,"Siya ay nagsulat sa isang post huling taon tungkol sa blogging. "Hindi nagtagal ako ay nagkaroon ng isang maliit na distrito. Ito ay tulad ng pagpapahinto sa para sa kape araw-araw lamang upang makita kung paano mga bagay-bagay ay pagpunta. "

Kapag Mr. Linna namatay KAAGAHAN NG TAONG ITO, mga tao sa buong Web na ay hindi pa nakikilala sa kanya sa taong mourned ang pagkawala.

Iba gamitin ang Web upang maghanap ng mga praktikal na mga tip tungkol sa buhay sa kanilang sakit o kapansanan na mga doktor at mga miyembro ng pamilya, na hindi nakatira sa mga ito ang kanilang sarili, Hindi maaaring magbigay ng.

Sa Diabetes Connect, isang dyabetes social network na may 140,000 mga miyembro, mga tao na ibahagi ang mga recipe tulad ng mababa ang asukal sa saging puding, pagsusuri ng mga produkto tulad ng isang bomba ng insulin ng sinturon at magkaroon ng mga talakayan tulad ng isang kamakailan-lamang na nagsimula ng isang pasyente na may isang bagong pagsusuri. "Hindi ko nais na makipag-usap sa aking pamilya at mga kaibigan tungkol sa,"Siya ay nagsulat. "Matapat Pakiramdam ko ay wala nang lunas. Ko talagang kailangan lang ng ilang mga payo at mga tao upang makipag-usap sa sino ay maaaring nakakaranas ang mga parehong bagay. "

Ang ang Amy Tenderich ay ang manager ng komunidad para sa diabetes Connect at writes isang blog na tinatawag na Diyabetis Mine. "Walang doktor sa mundo, maliban kung talagang sila na nanirahan sa bagay na ito, na maaaring makakuha ng sa na kutuhin-magaspang,"Kanyang sinabi. "Ko na walked ang layo mula sa hapunan partido na may mga luha sa aking mga mata dahil ang mga tao ay lamang ay hindi maunawaan."

Pasyente madalas gamitin ang social network na makipag-ugnayan sa mga tao nang walang worrying tungkol sa mantsa ng mga pisikal na kapansanan, sinabi Susan Smedema, isang katulong propesor ng pagbabagong-tatag pagpapayo sa Florida State University na pag-aaral ang mga psychosocial aspeto ng kapansanan.

Mula sa kanyang bahay sa Maine, Ang Susan Fultz gumaganap online games sa sa Pogo.com at commiserates sa mga tao na bigo na hindi sila magkaroon ng isang pagsusuri para sa kanilang mga sintomas.

"Walang mag-alala ng judged o criticized, at iyon ay isang bagay na alam ko ng maraming sa atin ang hindi makakuha ng sa aming pang-araw-araw na buhay,"Sabi ni MS. Fultz, na may Lyme sakit at psoriatic artritis.

Mga may malalang sakit o kapansanan, tulad ng lahat ng mga gumagamit ng Internet, na maging maingat tungkol sa pagbabahagi ng impormasyon sa online sa pribadong health, lalo na sa mga hindi kilalang gumagamit.

Ang pananaliksik ay ipinapakita din na ang mga damdamin ay maaaring maging nakahahawa, sinabi Paul Albert, digital na serbisyo librarian sa Weill Cornell Medical Library sa New York na researched kung paano social network matugunan ang mga pangangailangan ng mga pasyente na may malalang sakit.

"Kung mag-tambay sa isang board ng mensahe kung saan ang mga tao ay napaka-negatibong, madali mong magpatibay ng isang negatibong saloobin tungkol sa iyong sakit,"Siya sinabi. "Sa kabilang banda, kung ang mga tao ay may pag-asa, maaari mong mas mahusay na off. "

Ang ilang mga tao ay din mag-alala na ang mga pasyente ay maaaring ipagpalit ang maling mga medikal na impormasyon sa Web, sinabi. Ngunit karamihan sa mga pasyente social network gumawa ng malinaw na impormasyon sa site ay hindi dapat ipalit para sa medikal na payo, at ang mga bangko pag-aaral natagpuan na lamang 2 porsiyento ng mga matatanda na naninirahan sa mga malalang sakit ulat na pinsala sa pamamagitan ng mga sumusunod na medikal na payo na natagpuan sa Internet.

Sa halip, ang mga site na ay ginagamit upang ibahagi ang impormasyon mula sa harap na linya, sinabi Lily Vadakin, 45, na may maramihang esklerosis at gumagana bilang isang administrator ng site para sa Disaboom, ng isang social network para sa mga taong may mga kapansanan. Halimbawa, siya ay tinalakay sa iba pang mga pasyente kung paano labanan nakakapagod na sa pamamagitan ng nagtatrabaho sa bahay at pagkuha ng mga pandagdag bitamina.

"Na kung ano ang komunidad ay maaaring magbigay sa iyo ng isang real-buhay na pananaw,"Kanyang sinabi.

Pinagmulan: http://www.nytimes.com/2010/03/25/technology/25disable.html?scp=1&sq=%20Online%20Social%20Networks%20Bridge%20Gaps%20for%20Chronically%20Ill%20&st=Search

Nai-post sa Sa buong mundo

SUMALI NGAYONG ARAW!

Ang P / P Registry ay na-aprubahan sa pamamagitan ng Western Institutional Review Board (WIRB) at aktibong enrolling kalahok.

TAGALOG VERSION