Klinikal na pagsubok pag-aaral paggamit ng bawal na gamot sa mga tao, na dinisenyo upang makilala ang mga bago at mas mahusay na paggamot para sa mga sakit. Klinikal na pagsubok matukoy kung ang isang gamot ay ligtas at mabisang, sa kung ano ang dosis ay pinakamahusay na gumagana at kung ano ang mga epekto. Ang organisasyon Pharmaceutical Research at Mga Tagagawa ng Amerika ay tinatantya na lamang limang sa 5,000 compounds na magpasok ng preclinical pagsubok na ito sa tao na pagsubok, at isa lamang ng mga limang ay maaaring ligtas at epektibo ang sapat na sa kalaunan maabot ang mga istante parmasya. Ang proseso ay likened sa naghahanap para sa isang karayom sa isang mandala ng dayami!
Klinikal na pagsubok ay isinasagawa sa phase. Alisin ko tinutukoy kung magkano ng isang bagong gamot o paggamot ay maaaring ligtas na ibinigay sa mga tao. Ang isang maliit na bilang ng mga pasyente (20-80) ay ibinigay sa pagtaas ng dosages ng bawal na gamot o paggamot at maingat na sinusubaybayan para sa mga epekto. Phase II pagsubok ay isinasagawa sa kahit na mas malaking grupo ng mga tao (100-300) upang matukoy kung ang aktwal na destroys ng bagong paggamot o slows paglala ng sakit at higit pang sinusuri ang kaligtasan ng paggamot. Phase III pag-aaral ay isinasagawa sa kahit na mas malaking grupo ng mga pasyente upang kumpirmahin ang pagiging epektibo sa bawal na gamot, subaybayan ang epekto, ihambing ito sa mga karaniwang ginagamit na treatment at mangolekta ng impormasyon na payagan ang mga bawal na gamot na ligtas na magamit. Pagsunod sa Phase III pagsubok, FDA-apruba para sa marketing o pagtanggi ng bawal na gamot ay maaaring mangyari. Pagsunod sa pag-apruba, Phase IV post-marketing na pag-aaral ay madalas na pinasimulan, na paganahin ang karagdagang impormasyon tungkol sa mga panganib sa bawal na gamot, benepisyo at pinakamainam na paggamit na nakalap.
