Kami Nobis kartel bintana 7 bahay premium activation key

Ano ang proseso ng pag-unlad ng gamot?

Ang sumusunod ay isang buod ng mga klinikal na pagsubok ng proseso kung saan inaasahan namin sa iyo na hanapin kapaki-pakinabang sa iyong paglalakbay patungo sa unawa kung ang paglahok sa klinikal na pagsubok ay tama para sa iyo at / o isang tao na mahalaga sa iyo. Ito ang aming pag-asa na sa pamamagitan ng pagbibigay sa iyo ang impormasyon na ito, ikaw ay maging mas pamilyar na sa proseso ng pagbuo ng gamot at galugarin ang karagdagang sa iyong manggagamot ang posibilidad ng mga klinikal na pagsubok pakikilahok.

Ang proseso ng pagbuo ng mga bagong gamot ay mahirap unawain, oras ubos, mura at peligroso. Sa kasamaang-palad, halos lahat ng gamot-unlad ay hindi kailanman gawin ito sa mga pasyente. Hamon ay kahit na mas malaki para sa pagpapaunlad ng mga gamot para sa mga sakit na nakakaapekto sa limitadong numero ng mga tao. Unlad ng bawal na gamot ay kinokontrol sa pamamagitan ng Pagkain at Drug Administration (FDA). Ang mga pagtatantya ng FDA sa average, kinakailangan 8 taon upang pag-aralan at subukan ang isang bagong gamot bago ito ay magagamit para sa mga pasyente.

Ang paghahanap para sa isang bagong paggamot ay nagsisimula sa laboratoryo sa siyentipikong pananaliksik tungkol sa isang partikular na sakit at upang matukoy ang mga potensyal na compounds na maaaring gawin sa mga gamot upang ituring ang sakit. Potensyal na compounds ay nasuri para sa kanilang pisikal at kemikal na mga katangian, una sa laboratoryo at pagkatapos ay sa mga hayop upang matukoy ang kanilang mga pharmacologic katangian at nakakalason epekto. Bago ang isang bagong gamot ay maaaring naaprubahan para sa paggamit sa mga tao, dapat lubusan ito ay nasubok sa laboratoryo.

Nai-post sa Klinikal na pagsubok

SUMALI NGAYONG ARAW!

Ang P / P Registry ay na-aprubahan sa pamamagitan ng Western Institutional Review Board (WIRB) at aktibong enrolling kalahok.

TAGALOG VERSION